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isopropyl 7-[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
isopropyl 7-[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate | 768399-80-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 7-[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
英文别名
propan-2-yl 7-[(2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
CAS
768399-80-0
化学式
C
22
H
43
NO
4
Si
mdl
——
分子量
413.673
InChiKey
ZEKQGYCHRLESFP-LJQANCHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.29
重原子数:
28
可旋转键数:
13
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one
768399-79-7
C
12
H
25
NO
2
Si
243.421
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isopropyl 7-[(2R)-2-(hydroxymethyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
768399-81-1
C
16
H
29
NO
4
299.411
反应信息
作为反应物:
描述:
isopropyl 7-[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
isopropyl 7-[(2R)-2-(hydroxymethyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
参考文献:
名称:
EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof
摘要:
本发明涉及前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂,其在青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病的治疗中的使用或制剂。本发明还涉及利用本发明的化合物调节成骨细胞和破骨细胞的骨塑造和重塑过程。
公开号:
US20050227969A1
作为产物:
描述:
Isopropyl 7-iodoheptanoate
、
(R)-6-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-piperidin-2-one
在
四丁基碘化铵
sodium hydride 作用下, 以 DMF (dimethyl formamide) 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 0.5h, 生成
isopropyl 7-[(2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-6-oxopiperidin-1-yl]heptanoate
参考文献:
名称:
EP4 receptor agonist, compositions and methods thereof
摘要:
这项发明涉及到前列腺素E2受体EP4亚型的强效选择性激动剂,以及它们在治疗青光眼和其他与患者眼内高眼压相关的疾病中的使用或配方。此发明还涉及将本发明的化合物用于介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。
公开号:
US20040198701A1
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