4-((4-bromo-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methylamino)benzonitrile | 891842-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-((4-bromo-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methylamino)benzonitrile
• 英文别名: 4-[[(4-Bromo-1-tritylimidazol-2-yl)-(5-ethoxy-2-fluoro-3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]amino]benzonitrile
• CAS: 891842-40-3
• 化学式: C₄₁H₃₆BrFN₄O₂
• 分子量: 715.665
• InChiKey: YIOGHPHQMGXWIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-bromo-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methylamino)benzonitrile 在 羟胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-((4-bromo-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methylamino)-N'-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060211720A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxybenzylideneamino)benzonitrile 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-((4-bromo-1-trityl-1H-imidazol-2-yl)(5-ethoxy-2-fluoro-3-isopropoxyphenyl)methylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds as inhibitors of factor VIIa

  摘要：

  本发明一般涉及抑制丝氨酸蛋白酶的化合物。具体而言，它涉及新颖的杂环化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐、溶剂合物或前药形式，这些化合物可用作凝血级联中丝氨酸蛋白酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、第VIIa因子、第Xa因子、第XIa因子、第IXa因子和/或血浆激肽。具体而言，它涉及第VIIa因子抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20060211720A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1828152A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7576098B2
  申请人：——

  公开号：US7576098B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FACTOR VIIA<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006062972A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention relates generally to compounds that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel heterocyclic compounds, or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug form thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
  [FR] L'invention concerne, de façon générale, des composés inhibant des sérine protéases. Elle concerne en particulier de nouveaux composés hétérocycliques, ou un stéréoisomère ou un sel, ou un solvate pharmaceutiquement acceptable, ou une forme de promédicament de ces composés, qui sont utilisés comme inhibiteurs sélectifs d'enzymes sérine protéases de la cascade de coagulation, par exemple, thrombine, facteur VIIa, facteur Xa, facteur XIa, facteur IXa, et/ou kallicréine plasmatique. L'invention concerne en particulier des composés qui sont des inhibiteurs du facteur VIIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation desdites compositions.