5-(tetrahydrofurfurylimino)-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazole | 76116-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tetrahydrofurfurylimino)-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(tetrahydrofurfurylimino)-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ²-1,2,4-triazole
• CAS: 76116-95-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄OS
• 分子量: 366.487
• InChiKey: ILDUIGBEHCTKDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-3-methyl-isothiosemicarbazide 在 溴 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 5-(tetrahydrofurfurylimino)-3-methylthio-1,4-diphenyl-Δ2-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  羧酸降解为醛类：1,2,4-三唑鎓盐与二乙酰氧基碘酸（1）阴离子的区域选择性α-乙酰氧基化

  摘要：

  开发了一种新的方法将羧酸降解为少含一个C原子的醛，其关键步骤在于通过（）将5-烷基-3-甲硫基-1,4-二苯基-1,2,4-三唑碘化物进行α-乙酰氧基化。二乙酰氧基碘）苯。研究了区域选择性α-乙酰氧基化的机理，表明二乙酰氧基碘酸（1）阴离子是实际的氧化剂。四乙铵diacetoxyiodate（的进一步氧化反应1）进行了调查。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83135-5