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1-((3S,4S)-4-氨基-3-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-6-基)乙酮硫酸盐 | 432049-96-2

中文名称
1-((3S,4S)-4-氨基-3-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-6-基)乙酮硫酸盐
中文别名
——
英文名称
1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2 H-1-benzopyran-6-yl]ethan-1-one sulfuric acid
英文别名
1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2 H-1-benzopyran-6-yl]ethan-1-one sulfuric acid hydrate;1-((3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)ethanone sulfate;1-[(3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]ethanone;sulfuric acid
1-((3S,4S)-4-氨基-3-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-6-基)乙酮硫酸盐化学式
CAS
432049-96-2
化学式
C13H17NO3*(x)H2O4S
mdl
——
分子量
333.36
InChiKey
RSWIVHOYXGJZSJ-FXMYHANSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.77
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((3S,4S)-4-氨基-3-羟基-2,2-二甲基苯并二氢吡喃-6-基)乙酮硫酸盐邻氯苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以78%的产率得到N-[(3S,4S)-6-acetyl-3-hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl]-2-chlorobenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUG COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT
    摘要:
    公式(Ia)或(Ib)的化合物,或其药学上可接受的盐,其中Q、R2、Ar、A和R1如权利要求1所定义。所述化合物是缝隙连接阻滞剂,可用于治疗或预防一系列疾病,包括偏头痛、癫痫、非癫痫性抽搐、脑损伤(包括中风、颅内出血和创伤引起的)、疼痛、神经退行性疾病或心血管疾病,包括心肌梗死、冠状动脉重建术或心绞痛。
    公开号:
    WO2015097461A1
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文献信息

  • [EN] TONABERSAT PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE TONABERSAT
    申请人:PROXIMAGEN LTD
    公开号:WO2015097463A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    The invention relates to pharmaceutically active compounds having improved pharmacokinetic properties and being useful for the treatment or prevention of a range of conditions including migraine, epilepsy, non-epileptic seizures, brain injury (including stroke, intracranial haemorrhage and trauma induced) or cardiovascular diseases including myocardial infarction, coronary revascularization or angina. The compounds of the invention form a novel group of related prodrugs of formula (II), where Ar is a 3-chloro-4-fluorophenyl ring, a 3-chlorophenyl ring or a 4-fluorophenyl ring; and R is a hydrolysable group comprising an amino group or an acidic group.
    本发明涉及具有改善药代动力学特性的药物活性化合物,可用于治疗或预防多种疾病,包括偏头痛、癫痫、非癫痫性发作、脑损伤(包括中风、颅内出血和创伤引起的)或心血管疾病,包括心肌梗死、冠状动脉再血管化或心绞痛。本发明的化合物形成了一组新型相关的前药,其化学式为(II),其中Ar为3--4-氟苯环、3-氯苯环或4-氟苯环;R为可解基团,包括基或酸性基团。
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