Tri(propan-2-yl)-[8-(trifluoromethylsulfonyl)octa-1,7-diynyl]silane | 196790-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[8-(trifluoromethylsulfonyl)octa-1,7-diynyl]silane
• CAS: 196790-02-0
• 化学式: C₁₈H₂₉F₃O₂SSi
• 分子量: 394.574
• InChiKey: DWGHSYLQDLEIQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)-[8-(trifluoromethylsulfonyl)octa-1,7-diynyl]silane 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Octa-1,7-diynylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromo-hex-1-ynyl)-triisopropylsilane 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Tri(propan-2-yl)-[8-(trifluoromethylsulfonyl)octa-1,7-diynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3