(6-bromo-hex-1-ynyl)-triisopropylsilane | 290813-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6-bromo-hex-1-ynyl)-triisopropylsilane
• 英文别名: (6-bromohex-1-yn-1-yl)triisopropylsilane；6-Bromohex-1-ynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 290813-08-0
• 化学式: C₁₅H₂₉BrSi
• 分子量: 317.385
• InChiKey: QLVICTGXUWTJNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-bromo-hex-1-ynyl)-triisopropylsilane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Triisopropyl-octa-1,7-diynyl-silane
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  6-(triisopropylsilyl)hex-5-yn-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(6-bromo-hex-1-ynyl)-triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  (+)-CP-263,114 的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja001958x

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Alkylation of C–H Bonds in Benzamides and Acrylamides with Functionalized Alkyl Halides via Bidentate-Chelation Assistance
  作者：Yoshinori Aihara、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/ja401344e

  日期：2013.4.10

  The alkylation of the ortho C-H bonds in benzamides and acrylamides containing an 8-aminoquinoline moiety as a bidentate directing group with unactivated alkyl halides using nickel complexes as catalysts is described. The reaction shows high functional group compatibility. In reactions of meta-substituted aromatic amides, the reaction proceeds in a highly selective manner at the less hindered C-H bond

  描述了使用镍配合物作为催化剂，使用未活化的卤代烷对苯甲酰胺和含有 8-氨基喹啉部分作为双齿导向基团的苯甲酰胺和丙烯酰胺中的邻位 CH 键进行烷基化。该反应显示出高度的官能团相容性。在间位取代芳香酰胺的反应中，反应在受阻较小的 CH 键上以高度选择性的方式进行。
• The Nickel(II)-Catalyzed Direct Benzylation, Allylation, Alkylation, and Methylation of C–H Bonds in Aromatic Amides Containing an 8-Aminoquinoline Moiety as the Directing Group
  作者：Yoshinori Aihara、Jendrik Wuelbern、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/bcsj.20140387

  日期：2015.3.15

  Direct alkylation via the cleavage of the ortho C–H bonds by a nickel-catalyzed reaction of aromatic amides containing an 8-aminoquinoline moiety as the directing group with alkyl halides is report...

  据报道，通过含有 8-氨基喹啉部分作为导向基团的芳香酰胺与卤代烷的镍催化反应，通过邻位 C-H 键的断裂直接烷基化...
• Functional Molecules for Grafting onto Ionic Surfaces
  作者：Adeline R. Pujol、Sonia Bataillé、André Gourdon

  DOI：10.1002/ejoc.201501077

  日期：2016.1

  adsorption of molecules on insulating surfaces is of increasing interest for future devices in emerging technologies like molecular electronics, sensors, single molecule optics, on-surface synthesis. On these substrates, however, most attempts to stabilize molecular structures have been hampered by the weak molecule-surface interactions so that there is a need to develop organic molecules bearing suitable

  分子电子学、传感器、单分子光学、表面合成等新兴技术的未来设备对绝缘表面上分子的二维吸附越来越感兴趣。然而，在这些基材上，大多数稳定分子结构的尝试都受到弱分子-表面相互作用的阻碍，因此需要开发带有合适接枝基团的有机分子。在这里，我们报告了一系列旨在物理吸附碱金属卤化物晶体表面的分子的合成。它们包含一个刚性中心苯或苯并亚苯基核，分别带有两个或六个以各种锚定基团结尾的烷基醚链：氰基、羧基、α-氨基酸和 1,2,3 三唑。