1'-(3-iodopropyl)-1',3'-dihydro-3',3'-dimethyl-6-bromo-8-methoxyspiro[2H-1-benzopyran-2,2'[2H]-indole] | 1218811-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1'-(3-iodopropyl)-1',3'-dihydro-3',3'-dimethyl-6-bromo-8-methoxyspiro[2H-1-benzopyran-2,2'[2H]-indole]
• 英文别名: 6-Bromo-1'-(3-iodopropyl)-8-methoxy-3',3'-dimethylspiro[chromene-2,2'-indole]
• CAS: 1218811-52-9
• 化学式: C₂₂H₂₃BrINO₂
• 分子量: 540.239
• InChiKey: MLJXLXZKUSGEDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-iodopropyl)-3,3-dimethyl-2-methyleneindoline 、 5-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1'-(3-iodopropyl)-1',3'-dihydro-3',3'-dimethyl-6-bromo-8-methoxyspiro[2H-1-benzopyran-2,2'[2H]-indole]
  参考文献：
  名称：

  螺吡喃类化合物的合成作为分子开关和二元体的构建基块

  摘要：

  螺吡喃的合成通过使用超声辐射而得到显着改善。为了显示该方法的广泛适用性，制备了一系列螺并吡喃并带有碘，羟基，乙炔基或叠氮基，作为与功能性π-系统或生物聚合物结合的潜在结构单元。代表性地，证明了通过“点击”型环加成反应制备具有with，per和尼罗红的螺吡喃共轭物的共轭化学。这些分子二元化合物通过光谱学表征。

  DOI：

  10.1021/jo100309r