N-piperidine-(2-oximino-2-cyano)acetamide | 727987-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-piperidine-(2-oximino-2-cyano)acetamide
• 英文别名: (E)-N-hydroxy-2-oxo-2-(piperidin-1-yl)acetimidoyl cyanide；2-cyano-2-isonitroso-N-piperidynylacetamide；N-piperidine-2-cyano-2-oximinoacetamide；(2E)-2-hydroxyimino-3-oxo-3-piperidin-1-ylpropanenitrile
• CAS: 727987-29-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: DUXZVAXDTGPENB-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-162 °C
• 沸点：
  332.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-piperidine-(2-oximino-2-cyano)acetamide 在 羟胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568
• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基哌啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到N-piperidine-(2-oximino-2-cyano)acetamide
  参考文献：
  名称：

  以1,1'-羰基二咪唑为脱水剂轻度合成1,2,5-恶二唑

  摘要：

  发现1,1'-羰基二咪唑在环境温度下可诱导由相应的双肟形成各种3,4-二取代的1,2,5-恶二唑（呋喃丹）。该方法使这些固有的高能化合物能够在远低于其分解点的温度下制备，并且相对于现有方法具有改进的官能团相容性。已开发出条件，可以从它们的氨基对应物首次高产地合成氯呋喃，从而能够温和地合成这些杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00568

文献信息

• Synthesis and characterization of two cyanoxime ligands, their precursors, and light insensitive antimicrobial silver(I) cyanoximates
  作者：Courtney N. Riddles、Mark Whited、Shalaka R. Lotlikar、Korey Still、Marianna Patrauchan、Svitlana Silchenko、Nikolay Gerasimchuk

  DOI：10.1016/j.ica.2013.12.006

  日期：2014.3

  High-yield syntheses of N-piperidine-cyanacetamide (1), N-morpholyl-cyanacetamide (4) and their oxime derivatives N-piperidine-2-cyano-2-oximino-acetamide (HPiPCO, 2) and N-morpholyc-2-cyano-2-oximino-acetamide (HMCO, 5) were developed using two-step preparations. At first, the reactions of neat cyanoacetic acid esters and the respective cyclic secondary amines such as piperideine and morpholine afforded

  N-哌啶-氰乙酰胺（1），N-吗啉基-氰乙酰胺（4）及其肟衍生物N-哌啶-2-氰基-2-肟基乙酰胺（HPiPCO，2）和N-吗啉-2的高产率合成-氰基-2-肟基乙酰胺（HMCO，5）使用两步制备方法开发。首先，纯净的氰基乙酸酯与相应的环状仲胺（例如哌啶和吗啉）进行反应，得到纯的氰基乙酰胺，然后在室温下使用气态CH3ONO进行亚硝化反应，将其转化为氰基肟。通过IR，1H，13C和UV-可见光谱对合成的化合物进行了研究。确定了两个起始取代的氰基乙酰胺和两个目标氰基肟的晶体结构。高产AgL组成的银（I）配合物（L = PiPCO，3； MCO，6）。两种金属络合物在100oC以上的温度下均具有热稳定性，并且对高强度可见光具有显着的稳定性。使用扩散反射光谱法检查了干燥的AgL化合物对短波长紫外线辐射（一种常用的杀菌光）的稳定性。两种络合物均在约3小时内显示出缓慢的光还原，可观察到由于金属银细颗粒（
• NEAR-INFRARED EMITTERS
  申请人：MISSOURI STATE UNIVERSITY

  公开号：US20160208162A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A system and method for producing a near-infrared sensitive luminescent materials beyond 1000 nm is disclosed. The method includes reacting K 2 [PtCl 4 ] and cyanoxime ligands in an aqueous solution to achieve dark-green one-dimensional coordination-polymeric materials having a molecular formula of PtL 2 , wherein L are the cyanoxime ligands having a molecular formula of NC—C(═NOH)—R with R being an electron withdrawing group such as: N′N-diethylacetamide, N-piperidine, N-morpholyl, 2-pyridine, benzoyl, or N-pyrrolidine.

  本发明公开了一种制备1000纳米以上近红外敏感的发光材料的系统和方法。该方法包括在水溶液中反应K2 [PtCl4]和氰肟配体，以获得具有分子式PtL2的暗绿色一维配位聚合物材料，其中L为具有分子式NC-C（═NOH）-R的氰肟配体，R为电子吸引基，例如：N'N-二乙酰胺，N-哌啶，N-吗啉基，2-吡啶，苯甲酰基或N-吡咯烷基。
• US9982188B2
  申请人：——

  公开号：US9982188B2

  公开（公告）日：2018-05-29