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(S)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1146979-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitropyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
(S)-2-methyl-4-(6-methyl-5-nitro-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1146979-87-4
化学式
C16H24N4O4
mdl
——
分子量
336.391
InChiKey
VUXSIDQUSDOONW-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    91.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
    [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES QUI RÉPONDENT À UNE MODULATION DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE
    摘要:
    本发明涉及公式R1选自由氢、线性C1-C3烷基和氟代线性C1-C3烷基组成的群;R2为氢或甲基;R3选自由氢、卤素、C1-C2-烷基、氟代C1-C2-烷基、C1-C2-烷氧基和氟代C1-C2-烷氧基组成的群;R4为C1-C2-烷基或氟代C1-C2-烷基;n为0、1或2,以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物,其包括公式I中的至少一种化合物和/或至少一种生理耐受的酸加成盐,以及一种治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法,该方法包括向需要的受试者施用公式I中的至少一种化合物或生理耐受的酸加成盐的有效量。
    公开号:
    WO2009056600A1
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文献信息

  • BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE DOPAMINE D3 RECEPTOR
    申请人:Turner Sean Colm
    公开号:US20100210664A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention relates to compounds of the formula R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, linear C 1 -C 3 alkyl and fluorinated linear C 1 -C 3 alkyl; R 2 is hydrogen or methyl; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C 1 -C 2 -alkyl, fluorinated C 1 -C 2 -alkyl, C 1 -C 2 -alkoxy and fluorinated C 1 -C 2 -alkoxy, R 4 is C 1 -C 2 -alkyl or fluorinated C 1 -C 2 -alkyl; n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof.
    本发明涉及公式R1选自氢、线性C1-C3烷基和化的线性C1-C3烷基的组;R2是氢或甲基;R3选自氢、卤素、C1-C2烷基、化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基和化C1-C2烷氧基的组;R4是C1-C2烷基或化C1-C2烷基;n为0、1或2,以及这些化合物的生理耐受盐和N-氧化物。本发明还涉及一种制药组合物,其包括至少一种公式I化合物和/或至少一种生理耐受的酸加盐物,以及用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的方法,该方法包括向需要的受体中投与至少一种公式I化合物或生理耐受的酸加盐物的有效量。
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