(R)-3-(diethylboraneyl)-4-ethyl-1-methyl-1,2,5-triphenyl-1H-silole | 1227470-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-3-(diethylboraneyl)-4-ethyl-1-methyl-1,2,5-triphenyl-1H-silole
• CAS: 1227470-63-4
• 化学式: C₂₉H₃₃BSi
• 分子量: 420.478
• InChiKey: UBOLFNRYCDGJPZ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(diethylboraneyl)-4-ethyl-1-methyl-1,2,5-triphenyl-1H-silole 、 溶剂黄146 以 正戊烷 为溶剂， 生成 C₂₅H₂₄Si 、 Bis(acetoxy)diethyldiboroxan
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,1-Organo-substituted Silole Derivatives. 1,1-Ethylboration, 1,1-Vinylboration and Protodeborylation

  摘要：

  使用三乙基硼、BEt3和9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]非烷（Et-9-BBN）在高温（100-120°C）下对双炔基-1-基硅烷进行了1,1-有机硼化反应。这些反应选择性地形成了3-位带有二烷基硼基的硅杂环烃衍生物。硅杂环烃是通过分子间1,1-烷基硼化反应，随后是分子内1,1-烯基硼化反应形成的。两个硼取代的硅杂环烃的例子在室温下过量使用乙酸处理，形成了相应的脱硼化合物。所有新化合物均通过多核磁共振光谱（1H，13C，11B和29Si NMR）在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0902
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硼 、 methyl(phenyl)bis(phenylethynyl)silane 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 (R)-3-(diethylboraneyl)-4-ethyl-1-methyl-1,2,5-triphenyl-1H-silole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1,1-Organo-substituted Silole Derivatives. 1,1-Ethylboration, 1,1-Vinylboration and Protodeborylation

  摘要：

  使用三乙基硼、BEt3和9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]非烷（Et-9-BBN）在高温（100-120°C）下对双炔基-1-基硅烷进行了1,1-有机硼化反应。这些反应选择性地形成了3-位带有二烷基硼基的硅杂环烃衍生物。硅杂环烃是通过分子间1,1-烷基硼化反应，随后是分子内1,1-烯基硼化反应形成的。两个硼取代的硅杂环烃的例子在室温下过量使用乙酸处理，形成了相应的脱硼化合物。所有新化合物均通过多核磁共振光谱（1H，13C，11B和29Si NMR）在溶液中进行了表征。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-0902