4-Oxo-pentanoic acid (2S,3aR,4R,6R,6aS)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3a-hydroxy-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,4-b]furan-2-ylmethyl ester | 302964-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2S,3aR,4R,6R,6aS)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3a-hydroxy-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,4-b]furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 302964-45-0
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₁₁
• 分子量: 714.769
• InChiKey: VOXLNYFWFUUOHE-UYHWCTPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  164.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 、 4-Oxo-pentanoic acid (2S,3aR,4R,6R,6aS)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3a-hydroxy-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,4-b]furan-2-ylmethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到4-Oxo-pentanoic acid (2S,3aR,4R,6R,6aS)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3a-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,4-b]furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有双环核苷酸作为分支点和DNA或LNA作为三链体形成分支的分支寡核苷酸。

  摘要：

  在自动DNA合成仪上合成了各种含有2′-0，3′-C-乙烯连接的或2′-0，4′-C-亚甲基连接的双环核苷酸作为分支点的Y形分支寡核苷酸。在260和284 nm处的热变性实验表明，与用相应的线性参照物形成的复合物相比，这些Y形寡核苷酸和互补DNA之间形成的复合物的热稳定性提高。当在三链体形成分支中使用LNA（锁核酸）单体时，观察到最显着的效果。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00362-0
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸酐 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2S,3aR,4R,6R,6aS)-4-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-3a-hydroxy-6-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-hexahydro-furo[3,4-b]furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有双环核苷酸作为分支点和DNA或LNA作为三链体形成分支的分支寡核苷酸。

  摘要：

  在自动DNA合成仪上合成了各种含有2′-0，3′-C-乙烯连接的或2′-0，4′-C-亚甲基连接的双环核苷酸作为分支点的Y形分支寡核苷酸。在260和284 nm处的热变性实验表明，与用相应的线性参照物形成的复合物相比，这些Y形寡核苷酸和互补DNA之间形成的复合物的热稳定性提高。当在三链体形成分支中使用LNA（锁核酸）单体时，观察到最显着的效果。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00362-0