| 1383123-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1383123-65-6
• 化学式: C₂₀H₁₄O
• 分子量: 270.331
• InChiKey: TYODCTDYBIQKBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(naphthalen-1-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  炔烃系N-甲苯磺酰hydr的1，3-偶极环加成反应：熔融多环吡唑的合成

  摘要：

  据报道，一般通过炔烃系甲苯磺酰hydr的分子内1，3-偶极环加成反应可以无过渡金属地进入稠合多环吡唑。无需柱色谱就可以高纯度到高产率获得纯固体产物，并且所得产物是有用的生物活性分子，或者可以用作一两个步骤合成这些化合物的关键中间体。此外，提出了[3 + 2]-环加成反应，然后进行直接H转移芳构化反应的机理，这与先前报道的芳基或烷基顺序的[1,5]-σ重排途径不同。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02076

文献信息

• Synthesis of 2,3-dihydro-1H-inden-1-one derivatives via Ni-catalyzed intramolecular hydroacylation
  作者：Fan Yang、Tienan Jin、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.053

  日期：2012.7

  An efficient synthetic method for the formation of 2,3-dihydro-1H-inden-1-one derivatives through a Ni-catalyzed intramolecular hydroacylation of 2-(prop-2-ynyl)benzaldehydes has been developed. Examination of various nickel and other transition metal catalysts and phosphine ligands showed that the use of Ni(COD)(2) catalyst combined with P(i-Pr)(3) ligand was the best choice to the success of the present intramolecular hydroacylation. A wide range of functional groups were tolerated, affording the corresponding substituted alpha-lidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-ones in good to high yields with a sole E-selectivity under present reaction conditions. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.