2,2-Dimethyl-6-(3-methylpyridin-4-yl)-2H-1-benzopyran | 164210-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-6-(3-methylpyridin-4-yl)-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4-(2,2-Dimethylchromen-6-yl)-3-methylpyridine
• CAS: 164210-86-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: PYCVJHBMIBOKKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• 2,2-DIALKYL- AND 2,2-DIALKYL-3,4-DIHYDRO-3-HYDROXY-2H-1-BENZOPYR ANS, THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0623129A1

  公开（公告）日：1994-11-09
• US5574049A
  申请人：——

  公开号：US5574049A

  公开（公告）日：1996-11-12
• [EN] 2,2-DIALKYL- AND 2,2-DIALKYL-3,4-DIHYDRO-3-HYDROXY-2H-1-BENZOPYR ANS, THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] 2,2-DIALKYL- ET 2,2-DKALKYL-3,4-DIHYDRO-3-HYDROXY-2H-1-BENZOPYRANNES ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1994012493A1

  公开（公告）日：1994-06-09

  [EN] 2,2-Di(C1-5alkyl)- and trans-2,2-di(C1-5alkyl)-3,4-dihydro-3-hydroxy- -6-(pyridin-4-yl)-2H-1-benzopyrans, e.g. of formula (I) in which R1 and R2 = H, alkyl, hydroxyalkyl or alkoxyalkyl, at least one being other than H, R3 = typically a 2-piperidinone group, R4 = H and R5 = -OH or R4 + R5 = an additional bond, and R6, R7 are alkyl and R8 is H or alkyl, and N-oxides, esters and salts thereof, processes for their production and their uses as pharmaceuticals e.g. as K<+>-channel openers, bronchodilators and asthma prophylactic agents.
  [FR] Composés 2,2-di(C1-5alkyl)- et trans-2,2-di(C1-5alkyl)-3,4-dihydro-3-hydroxy- -6-(pyrindin-4-yl)-2H-1-benzopyrannes, par exemple de la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent H, alkyle, hydroxyalkyle ou alcoxyalkyle, l'un et/ou l'autre ne représentant pas H; R3 représente habituellement un groupe 2-pipéridinone; R4 représente H et R5 représente -OH, ou R4 + R5 représentent une liaison supplémentaire; et R6 et R7 représentent alkyle et R8 représente H ou alkyle; leurs N-oxydes, leurs esters et leurs sels; leurs procédés de production; et leur utilisation comme produits pharmaceutiques, par exemple comme agents d'ouverture des canaux K+, comme bronchodilatateurs et comme agents prophylactiques antiasthmatiques.