| 144951-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 144951-18-8
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₄
• 分子量: 348.358
• InChiKey: SPRVBVSOFRHTFE-IIEIJDNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 3-methyl-1,2-dioxy-5-phenyl-pyrazol-4-one 反应 5.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3，4-二氮杂环戊二烯酮二氧化物对双环[2.2.1]庚二烯衍生物的环加成行为。X射线分析环加合物和反应途径

  摘要：

  研究了2,5-二取代的3,4-二氮杂双环戊二烯酮二氧化物1a-c对环氧萘（2a）和降冰片二烯（2b）的环加成行为。根据1 H和13 C-nmr光谱数据和X射线分析数据确定产物的结构。来自2a的内-外1，3-偶极环加合物的立体定向形成表明该环加合物是直接1，3-偶极环加成产生的。在PM3计算的过渡态结构的基础上，讨论了1向2的环加成行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300618

文献信息

• Eto, Masashi; Yoshitake, Yasuyuki; Harano, Kazunobu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 6, p. 1337 - 1346
  作者：Eto, Masashi、Yoshitake, Yasuyuki、Harano, Kazunobu、Hisano, Takuzo

  DOI：——

  日期：——
• Harano, Kazunobu; Yoshitake, Yasuyuki; Eto, Masashi, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 9, p. 1707 - 1710
  作者：Harano, Kazunobu、Yoshitake, Yasuyuki、Eto, Masashi、Hisano, Takuzo

  DOI：——

  日期：——