2-O-acetyl-1,3-di-O-tritylglycerol | 96871-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-O-acetyl-1,3-di-O-tritylglycerol
• 英文别名: β-Acetyl-α,γ-ditrityl-glycerin；1,3-ditrityloxypropan-2-yl acetate
• CAS: 96871-04-4
• 化学式: C₄₃H₃₈O₄
• 分子量: 618.772
• InChiKey: GCVMEQJMJSIHFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.94
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-1,3-di-O-tritylglycerol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成 甘油一乙酸酯 、 1,2,3-propanetriol 2-acetate
  参考文献：
  名称：

  1-O-β-乳糖苷-（R，S）-甘油和1,3-二-O-β-乳糖苷甘油的合成与表征

  摘要：

  摘要通过三种方法合成了1- O-β-乳糖基-（R，S）-甘油：（a）通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯促进的八-O-乙酰基-β-乳糖（ 11）〜0.5摩尔当量。在氰化汞（II）存在的情况下，通过将4与等摩尔量的七-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（12）偶合，制得2-O-苄基甘油（4），（b），产率约34％ （c）在氰化汞（II）存在下，通过偶合等摩尔量的12和1,2-二-O-苄基-（R，S）-甘油进行偶联，收率约为50％通过去除封闭基团。通过方法（a）通过将11与约0.5摩尔当量的4偶合，以21％的产率制备1,3-二-O-β-乳糖苷甘油，通过将12与约0.5摩尔的偶合，以38％的产率制备1,3-二-O-β-乳糖基甘油。 -equiv。的方法4（b）中，然后去除封闭基团。通过高分辨率的二维1 Hn.mr光谱技术确定了乳糖单元和甘油残基之间糖苷键的构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84126-6
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 反应 11.5h， 生成 2-O-acetyl-1,3-di-O-tritylglycerol
  参考文献：
  名称：

  1-O-β-乳糖苷-（R，S）-甘油和1,3-二-O-β-乳糖苷甘油的合成与表征

  摘要：

  摘要通过三种方法合成了1- O-β-乳糖基-（R，S）-甘油：（a）通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯促进的八-O-乙酰基-β-乳糖（ 11）〜0.5摩尔当量。在氰化汞（II）存在的情况下，通过将4与等摩尔量的七-O-乙酰基-α-乳糖苷溴化物（12）偶合，制得2-O-苄基甘油（4），（b），产率约34％ （c）在氰化汞（II）存在下，通过偶合等摩尔量的12和1,2-二-O-苄基-（R，S）-甘油进行偶联，收率约为50％通过去除封闭基团。通过方法（a）通过将11与约0.5摩尔当量的4偶合，以21％的产率制备1,3-二-O-β-乳糖苷甘油，通过将12与约0.5摩尔的偶合，以38％的产率制备1,3-二-O-β-乳糖基甘油。 -equiv。的方法4（b）中，然后去除封闭基团。通过高分辨率的二维1 Hn.mr光谱技术确定了乳糖单元和甘油残基之间糖苷键的构型。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84126-6

文献信息

• HRONOWSKI, LUCJAN J. J.;SZAREK, WALTER A.;HAY, GEORGE W.;KREBS, ANITA;DEP+, CARBOHYDR. RES., 190,(1989) N, C. 203-218
  作者：HRONOWSKI, LUCJAN J. J.、SZAREK, WALTER A.、HAY, GEORGE W.、KREBS, ANITA、DEP+

  DOI：——

  日期：——