3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide | 756860-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide
• 英文别名: 2,2-Ditert-butyl-3-sulfinylthiirane
• CAS: 756860-83-0
• 化学式: C₁₀H₁₈OS₂
• 分子量: 218.384
• InChiKey: MGBBWWPWXJAZDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  253.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 2,2,4,4-四甲基-3-戊酮
  参考文献：
  名称：

  3,3-二叔丁基硫杂环丁烷-2-硫酮S-氧化物（α-二硫代内酯S-氧化物）的反应：巯基硫磺酰铂和钯配合物的合成

  摘要：

  热分解3,3-二-叔-butylthiirane -2-硫酮小号氧化物4，得到二-叔丁基酮5和二硫化碳（CS 2）。α-二硫代内酯的治疗š氧化物4用过量米-CPBA或三苯基膦，得到二-叔-butylthioketene小号氧化物3几乎定量。的治疗4与（η 2 -亚乙基）双（三苯基膦）铂（0）13或四（三苯膦）钯17分别导致了硫醇盐，磺胺盐-铂络合物15或钯络合物18的形成。配合物15的结构通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.04.004
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylthioketene 在 劳森试剂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide
  参考文献：
  名称：

  α-二硫代内酯的合成与反应。

  摘要：

  在室温下用Lawesson试剂处理二叔丁基硫代乙烯酮S-氧化物（5a）导致以高收率形成3，3-二叔丁基噻吩烷-2-硫酮（4a）。用mCPBA（mCPBA =间氯过苯二酸）氧化4 a几乎定量得到3,3-二叔丁基噻吩烷-2-硫酮S-氧化物（6）。4a与乙炔基二羧酸二甲酯（DMAD）和苯并炔的反应得到2-（2,2,4,4-四甲基戊基-3-亚烷基）-1,3-二硫代-4,5-二羧酸二甲酯（13）和2- （2,2,4,4-四甲基戊基-3-亚烷基）苯并[d] [1,3]二硫醇（15）的收率很高，这表明4 a是极好的1,3-偶极子。4a与亚乙基双（三苯基膦）铂（16）的反应以高收率得到二硫代巯基-铂络合物（22）。通过X射线晶体学分析确定22的结构。

  DOI：

  10.1002/chem.200600412

文献信息

• Synthesis of Isolable Thiirane-2-thione (α-Dithiolactone) from Thioketene <i>S</i>-Oxide
  作者：Kentaro Okuma、Toshiyuki Shigetomi、Yoshinori Nibu、Kosei Shioji、Masato Yoshida、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1021/ja0480320

  日期：2004.8.1

  Reaction of di-tert-butyl thioketene S-oxide with Lawesson reagent gave 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione in 88% yield. Oxidation of thiirane-2-thione with m-chloroperbenzoic acid afforded 3,3-di-tert-butylthiirane-2-thione S-oxide. The reaction of thiirane-thione was described.