10-methoxylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene | 1638286-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-methoxylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
• CAS: 1638286-91-5
• 化学式: C₁₇H₁₂OS
• 分子量: 264.348
• InChiKey: GNCWUESFSGVJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(naphthalen-2-yl)sulfane 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver(I) acetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以59%的产率得到10-methoxylbenzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯并噻吩的合成钯催化双Ç ？二芳基硫醚的H活化

  摘要：

  据报道，钯通过氧化脱氢环化反应，使二芳基硫醚的双CH官能化形成二苯并噻吩（DBT）。该协议以中等到良好的产量提供了各种DBT，并具有对多种底物的耐受性。通过该方法成功合成了苯并[1,2- b：4,5- b '] bis [ b ]苯并噻吩，用作场效应晶体管的有机半导体。

  DOI：

  10.1002/chem.201402265