ethyl 5-(3-[4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy]-2-hydroxypropoxy)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate | 40786-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 5-(3-[4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy]-2-hydroxypropoxy)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[2-hydroxy-3-(4-oxochromen-5-yl)oxypropoxy]-4-oxochromene-2-carboxylate
• CAS: 40786-64-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O₉
• 分子量: 452.417
• InChiKey: CJGKFNWEAUNHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3-[2-{3-dimethylaminoacryloyl}-3-hydroxyphenoxy]-2-hydroxypropoxy)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate 、 乙醇 、 盐酸 、 、 水 在 碳酸氢钠 、 水 、 氯仿 、 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.027 parts of ethyl 5-(3-[4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy]-2-hydroxypropoxy)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate, m.pt. 154°-158°的产率得到ethyl 5-(3-[4-oxo-4H-1-benzopyran-5-yloxy]-2-hydroxypropoxy)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2(5-Tetrazolyl)chromones

  摘要：

  提供了式子I的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.7可以相同或不同，分别为氢，羟基，烷氧基，被苯基取代的烷氧基，酰基，氨基，酰胺基，烯基，卤素或烷基，但至少有一个R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7不是氢或羟基，或相邻的R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.7表示一个链--COCH.dbd.CH--O--，X是含有2至10个碳原子的碳氢链，可选地被羟基取代，E是羧基或5-四唑基，并且其药物可接受的衍生物。这些化合物被用作SRS-A的拮抗剂。

  公开号：

  US04133889A1

文献信息

• US4133889A
  申请人：——

  公开号：US4133889A

  公开（公告）日：1979-01-09