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[(9S,10S)-9-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-19-yl] acetate | 116537-93-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(9S,10S)-9-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-19-yl] acetate
英文别名
——
[(9S,10S)-9-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-19-yl] acetate化学式
CAS
116537-93-0
化学式
C24H28O8
mdl
——
分子量
444.482
InChiKey
XVXDISWDTKGZAX-MCFWBGNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    92.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐(9S,10S)-3,4,5-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-9,19-diol吡啶 作用下, 以4.7 mg的产率得到[(9S,10S)-9-hydroxy-3,4,5-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-19-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    Studies on the metabolism of gomisin A (TJN-101). I. Oxidative products of gomisin A formed by rat liver S9 mix.
    摘要:
    Gomisin A(1)与大鼠肝脏S9 mix.一起培养,从培养液中得到5种产物。通过与真实样品直接比较,主要产物 met B (2) 被鉴定为 1 的去甲基化衍生物。根据化学和光谱研究确定了四种新产品的结构:met A-II (3)、met C (4)、met A-I (5) 和 met A-III (6)。
    DOI:
    10.1248/cpb.36.2061
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