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rac-N-[(2Z)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxathiolan-2-ylidene]naphthalene-1-amine | 1025476-71-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
rac-N-[(2Z)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxathiolan-2-ylidene]naphthalene-1-amine
英文别名
——
rac-N-[(2Z)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxathiolan-2-ylidene]naphthalene-1-amine化学式
CAS
1025476-71-4
化学式
C21H19NO2S
mdl
——
分子量
349.453
InChiKey
LVLLKCXZGCSKCF-DQRAZIAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.73
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    30.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropyl 1-naphthyldithioimidocarbonate氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以40%的产率得到rac-N-[(2Z)-4-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxathiolan-2-ylidene]naphthalene-1-amine
    参考文献:
    名称:
    一种新的简便的合成方法,用于构建1,3-氧杂噻喃-2-亚基
    摘要:
    报道了一种在碱性条件下通过硼氢化钠还原二硫代氨基甲酸酯与α-溴代酮的加成产物的硼氢化钠来构建1,3-氧杂硫杂环戊-2-基的新的便捷有效的合成方法。此方法是通用的,适用于一系列系统。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.103
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