1-(1-Methylpiperidin-4-yl)guanidine | 1313488-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-Methylpiperidin-4-yl)guanidine
• 英文别名: 2-(1-methylpiperidin-4-yl)guanidine
• CAS: 1313488-45-7
• 化学式: C₇H₁₆N₄
• 分子量: 156.231
• InChiKey: FZJIXKGDTSBAQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Methylpiperidin-4-yl)guanidine 、 3-(dimethylamino)-1-(6-methoxy-4-morpholinonaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-methoxy-4-morpholin-4-yl-2-naphthyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Naphthalenyl-Pyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代萘基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有取代萘基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖紊乱疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110166137A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[N'-(1-methylpiperidin-4-yl)-N-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-(1-Methylpiperidin-4-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR
  [FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。

  公开号：

  WO2017160569A1

文献信息

• EXON SKIPPING COMPOSITIONS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160040162A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Antisense molecules capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 53 skipping are described.

  抗义RNA分子能够结合到人类肌营养不良蛋白基因中的特定靶位点，诱导外显子53跳跃。
• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2012069852A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of sphingosine kinase. Particularly, although not exclusively, the present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds in the treatment and/or prevention of cancers, hyperproliferative, inflammatory, angiogenic, immune and viral infectious diseases.

  本发明涉及一种可用作抑制一种或多种鞘氨醇激酶同工酶活性的化合物。特别是，尽管不仅限于此，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗和/或预防癌症、高增殖、炎症、血管生成、免疫和病毒感染性疾病的用途。
• OLIGONUCLEOTIDES FOR TREATING EXPANDED REPEAT DISEASES
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140303238A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The invention provides for a method for selectively reducing the expression of a mutant mRNA and/or protein having an expanded nucleotide repeat relative to a wild-type mRNA, comprising contacting a cell with an antisense oligonucleotide of sufficient length and complementarity to the expanded nucleotide repeat. More particularly it relates to selectively reducing the expression of mutant Huntington protein associated with Huntington's disease. The antisense oligonucleotide comprising either a nucleotide or a repeated three nucleotide sequence as defined in the claims.

  该发明提供了一种选择性减少具有扩展核苷酸重复相对于野生型mRNA的突变型mRNA和/或蛋白质表达的方法，包括将长度和互补性足够的反义寡核苷酸与细胞接触。更具体地，它涉及选择性减少与亨廷顿病相关的突变亨廷顿蛋白的表达。反义寡核苷酸包括在权利要求中定义的核苷酸或重复的三核苷酸序列。
• INDUCED EXON INCLUSION IN SPINAL MUSCLE ATROPHY
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140329772A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to the use of an antisense compound for inducing exon inclusion as a treatment for Spinal Muscle Atrophy (SMA). More particularly it relates to inducing inclusion of exon 7 to restore levels of Survival Motor Neuron (SMN) protein encoded by the Survival Motor Neuron (SMN) gene.

  本发明涉及使用反义化合物作为诱导外显子包含的治疗脊髓肌肉萎缩症（SMA）的方法。更具体地，它涉及诱导包含外显子7以恢复由Survival Motor Neuron（SMN）基因编码的Survival Motor Neuron（SMN）蛋白质水平。