(+/-)-N-(2-Dimethylaminoethyl)-N-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-acetamid | 138500-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (+/-)-N-(2-Dimethylaminoethyl)-N-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-acetamid
• CAS: 138500-94-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₃
• 分子量: 318.416
• InChiKey: MLODLOMTSSJQAP-OKZBNKHCSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,9S,11R)-1-Methyl-10,13-dioxa-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (+/-)-N-(2-Dimethylaminoethyl)-N-<(2R*,4S*,6S*)-2,6-epoxy-1,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2H-3-benzoxocin-4-yl>-acetamid
  参考文献：
  名称：

  Synthese und zentrale Wirkungen von 4-羟基-(烷基)-和4-氨基-(烷基)-取代基2,6-Epoxy-3-benzoxocinen

  摘要：

  Das tricyclische Halbacetal 1 setzt sich mit Aminen zu den N/O-Acetalen 3 und 10, mit Nitromethan zu dem 4-Nitromethyl-Derivat 13 und mit den Wittig-Reagenzien 15a und b zu den 116Benzopyran. Reduktion und Methylierung von 13 liefern das tertiäre Amin 4; aus 16 bzw。19 sind jeweils über 3 Stufen das sekundäre Amin 18 bzw。das tertiäre Amin 5 zugänglich。Der 1,3-Dioxanring aller dargestellten 2,6-Epox

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241109