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2-hydroxy-2-phenyl-4-(4-carboxyphenyl)-3(2H)-furanone | 60795-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-2-phenyl-4-(4-carboxyphenyl)-3(2H)-furanone
英文别名
4-(5-hydroxy-4-oxo-5-phenylfuran-3-yl)benzoic acid
2-hydroxy-2-phenyl-4-(4-carboxyphenyl)-3(2H)-furanone化学式
CAS
60795-05-3
化学式
C17H12O5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
PYXUTKIBEMNARO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-2-phenyl-4-(4-carboxyphenyl)-3(2H)-furanone甲醇 为溶剂, 以1.42 g (91.6%)的产率得到2-methoxy-2-phenyl-4-(4-carboxyphenyl)-3(2H)furanone
    参考文献:
    名称:
    Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials
    摘要:
    分子式为##SPC1##的化合物,其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基;R.sub.2是苯或取代苯;R.sub.3是取代或未取代的苯基,萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂,可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。
    公开号:
    US03969373A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-carboxyphenyl)-1-dimethylamino-4-phenyl-1-butene-3,4-dione 在 盐酸 作用下, 以 氢氧化钾 、 ice-water 为溶剂, 以2.12 g (71%)的产率得到2-hydroxy-2-phenyl-4-(4-carboxyphenyl)-3(2H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials
    摘要:
    分子式为##SPC1##的化合物,其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基;R.sub.2是苯或取代苯;R.sub.3是取代或未取代的苯基,萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂,可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。
    公开号:
    US03969373A1
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文献信息

  • Fluorogenic materials and labeling techniques
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04238589A1
    公开(公告)日:1980-12-09
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 is phenyl or substituted phenyl; and R.sub.3 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or indolyl; are fluorogenic reagents which react with primary amino groups to form fluorophors. The above compounds are useful for fluorescent labeling of materials of biological importance.
    式子为##STR1##的化合物,其中R.sub.1是低烷基或苯基低烷基; R.sub.2是苯基或取代苯基; R.sub.3是取代或未取代的苯基、基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂,可以与一级基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。
  • Certain 2-hydroxy-2,4-diaryl-3-furanones
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04038289A1
    公开(公告)日:1977-07-26
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or phenyl lower alkyl: R.sub.2 is phenyl or substituted phenyl: and R.sub.3 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or indolyl; Are fluorogenic reagents which react with primary amino groups to form fluorophors. The above compounds are useful for fluorescent labeling of materials of biological importance.
    化合物的公式为##STR1##其中 R.sub.1是低烷基或苯基低烷基:R.sub.2是苯基或取代苯基:R.sub.3是取代或未取代的苯基,基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂,可与一级基反应形成荧光物质。以上化合物可用于生物重要材料的荧光标记。
  • 1-Dimethylamino-2,4-diphenyl-1-butene-3,4-dione
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04045487A1
    公开(公告)日:1977-08-30
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 is phenyl or substituted phenyl; and R.sub.3 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or indolyl; Are fluorogenic reagents which react with primary amino groups to form fluorophors. The above compounds are useful for fluorescent labeling of materials of biological importance.
    式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基;R.sub.2是苯或取代苯;R.sub.3是取代或未取代的苯,吲哚基。这些化合物是荧光试剂,可与一级基团反应形成荧光团。上述化合物对于生物重要物质的荧光标记是有用的。
  • US3969373A
    申请人:——
    公开号:US3969373A
    公开(公告)日:1976-07-13
  • US4018884A
    申请人:——
    公开号:US4018884A
    公开(公告)日:1977-04-19
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