3-[4-(2-Chloro-6-fluoroanilino)-3-[[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]propanoic acid | 1403226-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[4-(2-Chloro-6-fluoroanilino)-3-[[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1403226-75-4
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂FN₂O₄S
• 分子量: 497.374
• InChiKey: CSANINVYPAKSCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-chloro-6-fluorophenyl)amino]-3-[[[(4-chlorophenyl)sulfonyl]amino]methyl]benzenepropanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-[4-(2-Chloro-6-fluoroanilino)-3-[[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  设计多靶点抗炎药：Lumiracoxib结构对双血氧烷拮抗剂（COX-2抑制剂）的化学调节

  摘要：

  设计了一系列lumiracoxib衍生物，以探索等位取代对平衡COX-2抑制和血栓烷A 2前列腺素（TP）受体拮抗作用的影响。这些化合物是通过铜催化的偶联步骤合成的，并对其p K a进行了表征。价值观。TP受体拮抗作用在人的血小板上进行了评估。确定了对人分离的单核细胞和人全血的COX-2抑制作用。通过放射配体结合测定法评估最有希望的化合物的TPα受体结合。羧酸基团上的一些等排取代提供了具有改善的TP受体拮抗作用的化合物。其中，四唑衍生物保留了良好的COX-2抑制活性和选择性。鉴定该四唑作为人全血中平衡的双作用化合物，以及合成的lumiracoxib衍生物的SAR分析，可能有助于合理设计一类新型的心血管保护性抗炎药。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200272