2-(4-ACETYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE | 1249125-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-ACETYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE
• CAS: 1249125-41-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: ZCUGJAQCHMIJJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ACETYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE 、 2-amino-6-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-bromo-3-(piperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(2,2-Diethoxyethyl)piperazin-1-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-ACETYLPIPERAZIN-1-YL)ACETALDEHYDE
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d

文献信息

• QUINOXALIN-2-ONE DERIVATIVES, COMPOSITIONS WHICH PROTECT USEFUL PLANTS AND COMPRISE THESE DERIVATIVES, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
  申请人：Schaper Wolfgang

  公开号：US20110143939A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Compounds of the formula (I) and salts thereof in which X, R 1 , R 2 , Y and n have the meanings indicated in the description, are suitable for use as safeners for crop plants or useful plants against the phytotoxic actions of agrochemicals such as pesticides in these plants.

  式(I)的化合物及其盐，其中X、R1、R2、Y和n的含义如描述中所示，适用于作为农作物或有用植物的安全剂，以防止农药等农业化学品对这些植物的植物毒性作用。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• SIX-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1966141A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1981854A1

  公开（公告）日：2008-10-22
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20