13,13,14,14-tetracyano-5,12-dihydro-5,12-ethano-naphthacene | 23790-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 13,13,14,14-tetracyano-5,12-dihydro-5,12-ethano-naphthacene
• 英文别名: Pentacyclo[10.6.2.02,11.04,9.013,18]icosa-2,4,6,8,10,13,15,17-octaene-19,19,20,20-tetracarbonitrile
• CAS: 23790-72-9
• 化学式: C₂₄H₁₂N₄
• 分子量: 356.386
• InChiKey: KMPAUXVTXVLSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  并四苯 、 四氰基乙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到13,13,14,14-tetracyano-5,12-dihydro-5,12-ethano-naphthacene
  参考文献：
  名称：

  通过Diels-Alder反应对有机半导体晶体进行功能化。

  摘要：

  使用位点特异性Diels-Alder反应和一系列气相亲二烯体，在有机单晶（并四苯和红荧烯）上生成表面附加剂。X射线光电子能谱（XPS）证实了并四苯和红荧烯表面的吸附，质谱表明该反应适用于一系列亲二烯体。

  DOI：

  10.1039/c3cc40866c

文献信息

• Diels-Alder reactions of 5-substituted naphthacenes
  作者：John S. Meek、Fred M. Dewey

  DOI：10.1021/jo00830a013

  日期：1970.5
• SAMUILOV YA. D.; URYADOV V. G.; URYADOVA L. F.; KONOVALOV A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 8, 1573-1582
  作者：SAMUILOV YA. D.、 URYADOV V. G.、 URYADOVA L. F.、 KONOVALOV A. I.

  DOI：——

  日期：——