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5-[4-(4-t-butoxycarbonylmethoxyimino-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione | 107187-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[4-(4-t-butoxycarbonylmethoxyimino-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
英文别名
tert-butyl 2-[[2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3H-chromen-4-ylidene]amino]oxyacetate
5-[4-(4-t-butoxycarbonylmethoxyimino-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
107187-54-2
化学式
C30H36N2O8S
mdl
——
分子量
584.69
InChiKey
XHIZNDBKQTYKHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[4-(4-t-butoxycarbonylmethoxyimino-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5-[4-(4-Carboxymethoxyimino-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-ylmethoxy)benzyl]thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Thiazolidine derivatives, their preparation and use
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1##(其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团,n是1-10,Ar是芳香族基团,U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接,W是>CH.sub.2,>C.dbd.O,>CHOH,>C.dbd.NOH或其各种衍生物)具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力;它们可以用于这些目的的治疗。
    公开号:
    US05104888A1
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