(+)-3-phenyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester | 1068522-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+)-3-phenyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: cis-1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid；(3R,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1068522-21-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: KHCTXOGRWQLHBK-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 在 [Ru(OAc)2((S)-(6-MeO-2-Naphthyl)-MeOBIPHEP)] 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到(+)-3-phenyl-piperidine-1,4-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids

  摘要：

  本发明涉及一种通过对下列方案进行对映选择性氢化反应，制备高对映异构体和对映选择性的顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法，其中X、Ar、n和m在此定义，并且包括相应的盐。

  公开号：

  US20070232653A1

文献信息

• Sulfonamides and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Estep Kimberly Gail

  公开号：US20100035865A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I), as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of formula (I).

  本发明涉及一类化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，具有公式(I)所定义的结构，本发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYLCARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110105758A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined hereinand corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对以下图示反应进行对映选择性氢化，以高对映异构体和对映选择性制备顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应的盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYL CARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130253201A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined herein and corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种制备具有高对映选择性和高顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的过程，通过根据以下方案进行对映选择性加氢，其中X，Ar，n和m在此定义，并且它们的相应盐。
• SULFONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP2142505A1

  公开（公告）日：2010-01-13
• [EN] SULFONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008120093A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  [EN] The invention is directed to a class of compounds, including the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, having the structure of formula (I), as defined in the specification. The invention is also directed to compositions containing the compounds of formula (I).
  [FR] L'invention porte sur une classe de composés, comprenant les sels pharmaceutiquement acceptables des composés, ayant la structure de formule (I), telle que définie dans la description. L'invention porte également sur des compositions contenant les composés de formule (I).