4,7-Bis(4,4,4-trifluorobutyl)-1,10-phenanthroline | 915134-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 4,7-Bis(4,4,4-trifluorobutyl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 915134-37-1
• 化学式: C₂₀H₁₈F₆N₂
• 分子量: 400.367
• InChiKey: NDHIIINRBOBUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] FLUOROUS 2,2'-BIPYRIDINES AND FLUORINATED BIPHASIC SYSTEMS FOR LIGAND DESIGN<br/>[FR] 2,2'-BIPYRIDINES FLUORITIQUES ET SYSTÈMES BIPHASIQUES FLUORÉS POUR METTRE AU POINT DES LIGANDS
  申请人：UNIV NEVADA

  公开号：WO2007133349A2

  公开（公告）日：2007-11-22

  (EN) A series of 2,2'-bipyridines or 1,10-phenanthrolines featuring alkyl groups appended in the 4,4' positions or 4,7-positions have been prepared. There is an insulating role of the methylene spacers as the electrochemical reduction potentials of these compounds that is almost identical to that of 2,2'-bipyridine. Calculations for -(CH2)IiCF3 derivatives (n = 0-10) describes a limit for impact Of CF3 through 9-10 methylenes. From both physical and theoretical data fluorinated-alkyl groups are inductively equivalent to hydrogen. Complexes of the present invention have the formula cty-LFtCfe where L is a 4,4'-substituted-2,2'- bipyridine or a 4,7-substituted-l,10-phenanthroline. The substituents may preferably be normal, branched and cyclic alkyl groups, alkyl groups with ether linkages, highly fluorinated alkyl group, highly fluorinated alkyl groups with ether linkages, hydroxyl terminated alkyl groups, hydroxyl-terminated alkyl groups with ether linkages and perfluorinated alkyl groups.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'une série de 2,2'-bipyridines ou 1,10-phénanthrolines comportant des groupes alkyles dans les 4,4' positions ou 4,7-positions. Les espaceurs de méthylène ont un rôle isolant puisque les potentiels de réduction électrochimique desdits composés sont sensiblement identiques à ceux de 2,2'-bipyridine. Des calculs effectués pour -(CH2)IiCF3 dérivés (n = 0-10) démontrent une limite d'impact de CF3 dans 9-10 méthylènes. En se basant sur des données physiques et théoriques, les groupes alkyles fluorés sont équivalents de manière inductive à l'hydrogène. Des complexes de l'invention ont comme formule cty-LFtCfe, L étant un 4,4'-substitué-2,2'- bipyridine ou un 4,7-substitué-l,10-phénanthroline. Les substituants peuvent de préférence est des groupes alkyles cycliques normaux et ramifiés, des groupes alkyles avec des liaisons d'éther, un groupe alkyle hautement fluoré, des groupes alkyles hautement fluorés avec des liaisons d'éther, des groupes alkyles à terminaison hydroxyle, des groupes alkyles à terminaison hydroxyle avec des liaisons d'éther et des groupes alkyles perfluorés.