1-Cyclopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone | 1343944-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Cyclopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 1343944-93-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: JSTHMEKZMUPQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone 、 2-amino-6-bromo-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以67%的产率得到5-bromo-2-cyclopropyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-溴-1-环丙基乙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-Cyclopropyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Expeditious one-pot synthesis of C3-piperazinyl-substituted quinolines: key precursors to potent c-Met inhibitors

  摘要：

  一种有效的单锅合成具有多样化C3-哌嗪基团的喹啉的方法被开发出来，采用了改进的Friedländer反应。该方法不仅能够大规模合成我们早期报道的c-Met抑制剂，还为生成新型多取代喹啉提供了一种途径，以便进一步进行结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1039/c1ob05830d