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tert-butyl-[(1-ethynylcyclobutyl)methoxy]dimethylsilane | 1646540-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-[(1-ethynylcyclobutyl)methoxy]dimethylsilane
英文别名
Tert-butyl-[(1-ethynylcyclobutyl)methoxy]-dimethylsilane
tert-butyl-[(1-ethynylcyclobutyl)methoxy]dimethylsilane化学式
CAS
1646540-15-9
化学式
C13H24OSi
mdl
——
分子量
224.418
InChiKey
RGYHIADZSBEGLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl-[(1-ethynylcyclobutyl)methoxy]dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide甲酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (1-((4-chlorophenyl)ethynyl)cyclobutyl)methyl sulfamate
    参考文献:
    名称:
    Rh(II)催化的1-(芳乙炔基)环烷基)氨基磺酸酯的化学选择性氧化胺化和环化级联反应
    摘要:
    提出了Rh(II)催化的1-(芳基乙炔基)环烷基)氨基磺酸氨基磺酸酯的化学选择性氧化胺化和环化级联反应。对于含有炔基氨基磺酸盐的环丙基或环丁基部分,反应进行了金属丙二烯引发的炔烃氧化以及环丙基扩环或烷氧基部分迁移,从而得到环丁烷稠合的或含亚甲基环丁烷的杂环。在含有氨基磺酸盐的环戊基或环己基部分的情况下,反应进行直接的CH键插入事件,从而得到相应的含氮杂环产物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01558
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由3-炔基亚胺衍生物催化合成吡咯类化合物:一种非羰基和羰基化方法
    摘要:
    已开发出新颖的Ru 0和Rh I催化的3炔基亚胺衍生物的非羰基化和羰基化环异构化技术,可有效地提供3,4-稠合或非稠合的吡咯衍生物,且产率中等至优异。关键步骤分别涉及钌类胡萝卜素中间体或铑环中间体的形成。在这些反应中,CO可以用作配体或试剂。
    DOI:
    10.1002/anie.201405215
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文献信息

  • MODULATORS OF ALPHA-1 ANTITRYPSIN
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20200361939A1
    公开(公告)日:2020-11-19
    The disclosure provides compounds useful for treating alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD), according to formula (I): tautomers thereof, pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable salts of the tautomers, deuterated derivatives of the compounds, deuterated derivatives of the tautomers, and deuterated derivatives of the salts, solid forms of those compounds and processes for making those compounds.
    该披露提供了用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的化合物,其化学式为(I):它们的互变异构体,这些化合物的药用盐,这些互变异构体的药用盐,这些化合物的代衍生物,这些互变异构体的代衍生物,以及这些盐的代衍生物,这些化合物的固态形式以及制备这些化合物的方法。
  • WO2019191112A5
    申请人:——
    公开号:WO2019191112A5
    公开(公告)日:2022-03-29
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