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3-iodo-4-phenyl-2-trifluoromethyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one | 1111327-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-iodo-4-phenyl-2-trifluoromethyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
英文别名
3-Iodo-4-phenyl-2-trifluoromethyl-1-aza-spiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one;3-iodo-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1-azaspiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
3-iodo-4-phenyl-2-trifluoromethyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one化学式
CAS
1111327-58-2
化学式
C16H9F3INO
mdl
——
分子量
415.153
InChiKey
UGQFPJGKSVTBSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-N-(1,1,1-trifluoro-4-phenylbut-3-yn-2-ylidene)aniline 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到3-iodo-4-phenyl-2-trifluoromethyl-1-azaspiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
    参考文献:
    名称:
    通过全氟烷基炔丙基亚胺/胺的亲电碘环化合成高度取代的2-全氟烷基喹啉†
    摘要:
    通过两种不同的方法,在温和的反应条件下,以良好或优异的收率制备了一系列高度取代的2-全氟烷基-3-碘喹啉。第一种方法涉及用I 2 -CAN对全氟烷基炔丙基亚胺进行碘环化。第二种方法涉及使用I 2和IC1对全氟烷基炔丙基胺进行碘环化。全氟烷基炔丙基胺是通过将容易获得的亚氨基碘化物与炔烃进行Sonogashira偶联,然后用NaBH 3还原而以极高的收率制备的CN。该方法的范围通过在铃木中使用所得的2-全氟烷基-3-碘喹啉,环合反应,脱卤化反应和羧化反应进行了扩展。讨论了2-全氟烷基-3-碘喹啉的抗疟活性。
    DOI:
    10.1039/b815398a
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