6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 1116117-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: trimethyl-[2-[6-phenyl-5-[4-[[4-(3-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidin-1-yl]methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1116117-09-9
• 化学式: C₃₆H₃₆N₈Si
• 分子量: 608.821
• InChiKey: RJJTUFWSSCBORX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Ethynyl-6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES

  摘要：

  式(I)的化合物及其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如描述和权利要求中所述，是Pi3K/Akt途径的有效抑制剂。

  公开号：

  US20090137607A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-piperidin-4-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine 、 4-{6-phenyl-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl}benzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-phenyl-5-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-3-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES CONDENSÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009021992A3

文献信息

• Fused bicyclic pyrimidines
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07776864B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  Compounds of formula (I) a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, wherein ring B and the pyrimidine to which it is fused, R4, R5, R6 and R7 have the meanings as given in the description and the claims, are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway.

  式(I)的化合物，其互变异构体或立体异构体，或其盐，其中环B和与其融合的嘧啶，R4、R5、R6和R7的含义如说明书和权利要求所述，是有效的Pi3K/Akt通路抑制剂。