2-styrylnaphtho[1,8-de][1,3]dithiine | 156462-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-styrylnaphtho[1,8-de][1,3]dithiine
• CAS: 156462-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₄S₂
• 分子量: 306.452
• InChiKey: NJROTBREORJVBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-styrylnaphtho[1,8-de][1,3]dithiine 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,8-naphthalenedisulfide
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-styrylnaphtho[1,8-de][1,3]dithiine
  参考文献：
  名称：

  的制备ñ - p -tosylaldimines通过萘的分子内光亚氨基迁移[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines

  摘要：

  吩[1,8-二去]噻因-1- Ñ -tosylsulfilimines（4）通过萘的反应制得[1,8-德] dithiins用氯胺-T。4的光解经历分子内亚氨基基团的重排，以定量得到N-甲苯磺醛亚胺与萘-1,8-二硫醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02457-m

文献信息

• Evidence of Transannular Bonding Interaction between Two Sulfur Atoms on Photolysis of Naphtho[1,8-<i>ef</i>][1,4]dithiepins
  作者：Takayoshi Fujii、Ohgi Takahashi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1021/jo960517m

  日期：1996.1.1

  of this reaction was investigated by examining the effect of sensitization and light intensity. The results indicate that the reaction may proceed by a one-photon process from an excited singlet state. Ab initio calculations were carried out on model compound 7, and it was shown that the excitation to the S(1) state causes a bonding interaction between the two sulfur atoms, making the reaction possible

  萘并[1,8-ef] [1,4]二巯基吡啶5是在乙酰丙酮铜存在下，萘并[1,8-de] -1,3-二硫辛3与重氮丙二酸二乙酯反应制得的。2,3-二氢-2,2-双（乙氧基羰基）-3-苯基萘并[1,8-ef] [1,4]二噻吩（5a）的X射线晶体分析表明，SS距离短于它们的范德华半径之和，表明化合物5在两个硫原子之间具有很强的贯穿空间相互作用。在室温下用500 W高压汞灯（313 nm）直接照射5，定量得到相应的烯烃6和萘[1,8-cd] -1,2-二硫醇（1）。消耗5a和形成6a和1的量子产率为0.34。通过检查敏化和光强度的影响，研究了该反应的机理。结果表明，反应可以从激发的单重态通过单光子过程进行。对模型化合物7进行了从头算的计算，结果表明，激发到S（1）状态会引起两个硫原子之间的键相互作用，从而使反应成为可能。