双(三氟甲基)砷双(三氟甲基)氮氧化物 | 21219-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 双(三氟甲基)砷双(三氟甲基)氮氧化物
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)arsenic bis(trifluoromethyl)nitroxide
• 英文别名: bis(trifluoromethyl)nitroxybis(trifluoromethyl)arsine；Bis(trifluormethyl)aminoxy-bis(trifluormethyl)arsan；N-[bis(trifluoromethyl)arsanyloxy]-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 21219-25-0
• 化学式: C₄AsF₁₂NO
• 分子量: 380.953
• InChiKey: OHPYPESMDUDMER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  27.7±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三氟甲基)砷双(三氟甲基)氮氧化物 生成 三氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  Reactions of bis(trifluoromethyl)nitroxyl with (CF3)3M (M=P, Sb) and properties of bis(trifluoromethyl)nitroxy derivatives of P, As and Sb

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81663-2
• 作为产物：
  描述：

  O-nitrosobistrifluormethylhydroxylamin 、 三(三氟甲基)胂 生成 双(三氟甲基)砷双(三氟甲基)氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  ANG, H. G.;SO, K. K., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 1, 95-98

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and properties of bis(trifluoromethyl)nitroxy derivatives of arsenic
  作者：H.G. Ang、K.F. Ho

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82165-8

  日期：1971.3

  reactions with bis(trifluoromethyl)notroxide (I) to give [(CF3)2NO]n As(CF3)3−n (n = 1,2,3), and tris(trifluoromethyl)hydroxylamine. [Bis(trifluoromethyl)nitroxy]bis(trifluoromethyl)arsine has also been obtained by treating (I) with bis(trifluormethyl)arsine, and tris[bis(trifluoromethyl)nitroxy]arsine has been made by treating (I) with elemental arsenic. IR,19F NMR, and vapour pressure measurements

  已证明三（三氟甲基）ar与双（三氟甲基）一氧化氮（I）进行逐步自由基交换反应，得到[（CF 3）2 NO] n As（CF 3）3- n（n = 1,2,3 ）和三（三氟甲基）羟胺。[双（三氟甲基）硝基]双（三氟甲基）ar也已通过用双（三氟甲基）ar处理（I）获得，而三[双（三氟甲基）硝基]]已通过用元素砷处理（I）而制得。报告了新化合物的IR，19 F NMR和蒸气压测量结果，并描述了其中的一些反应。
• Exchange reactions between O-nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine and M(CF3)3 (M = P, As and Sb)
  作者：H.G. Ang、K.K. So

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80912-4

  日期：1985.4

  solid. With tris(trifluoromethyl)stibine, no oxidation nor addition reactions occurred. Instead, [(CF3)2NO]3Sb and [(CF3)NO]2SbCF3 were obtained in high yields. The stoichiometry of the reactions suggests that the additional amounts of bis(trifluoromethyl)nitroxyl groups bonded to antimony are derived from the trifluoromethyl groups bonded to antimony. Mechanisms to rationalise these reactions are proposed

  O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺与三（三氟甲基）-膦，-ar基和-二苯乙烯生成新的反应，主要承担相应的双（三氟甲基）亚硝酚衍生物。三（三氟甲基）膦提供（CF 3）2 NOP（O）（CF 3）2和（CF 3）2 NNO。三（三氟甲基）胂还给出（CF 3）2 NNO以高收率，具有较少量的（CF一起3）2个NOAS（CF 3）2，CF 3 NCF 2，COF 2三（三氟甲基）锑，不发生氧化反应或加成反应。而是以高收率获得了[（CF 3）2 NO] 3 Sb和[（CF 3）NO] 2 SbCF 3。反应的化学计量表明，与锑键合的双（三氟甲基）硝基氧基的额外量源自与锑键合的三氟甲基。提出了使这些反应合理化的机制。
• Preparation and properties of CF3As[ON(H)CF3]2 and (CF3)2AsON(H)CF3
  作者：H.G. Ang、C.H. Koh

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03354-8

  日期：1996.1

  afford CF3As[OBN(H)CF3]2(A) and (CF3)2AsON(H)CF3(B), respectively. Compound B has been found to decompose at 60 °C to give (CF3)2As(O)H, (CF3)2AsOH and (CF3)2AsF. The reactions of both A and B with anhydrous hydrogen chloride result in the cleavage of the As-O bond to afford quantitative yields of the respective arsenic chloride. Reactions of B with bis(trifluoromethyl)nitroxyl gives (CF3)2AsON(CF3)2,

  三氟亚硝基甲烷与三氟甲基ar和双（三氟甲基）ar反应，分别得到CF 3 As [OBN（H）CF 3 ] 2 （A）和（CF 3）2 AsON（H）CF 3 （B）。发现化合物B在60℃下分解，得到（CF 3）2 As（O）H，（CF 3）2 AsOH和（CF 3）2 AsF。A和B的反应用无水氯化氢进行的反应导致As-O键的裂解，从而给出了各自的氯化砷的定量收率。B与双（三氟甲基）硝基反应，得到（CF 3）2 AsON（CF 3）2，（CF 3）2 NOH，（CF 3）2 NH，CF 3 NO 2，CF 3 NO和不挥发的白色坚硬的。
• Novel reactions involving o-nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine with M(CF3)3 (M = P, As and Sb) and some olefins
  作者：H.G. Ang、K.K. So

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81494-3

  日期：1983.1

  O-Nitrosobis(trifluoromethyl)hydroxylamine gives novel reactions with tris(trifluoromethyl)phosphine, -arsine and -stibine to afford mainly the corresponding bis(trifluoromethyl)nitroxy derivatives. Tris(trifluoromethyl)phosphine affords (CF3)2NOP(O)(CF3)2 and (CF3)2NNO. Tris(trifluoromethyl)arsine also gives (CF3)2NNO in high yield, together with smaller amounts of (CF3)2NOAs(CF3)2, CF3N = CF2, COF2

  O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺与三（三氟甲基）膦，-ar基和-二苯乙烯生成新的反应，主要得到相应的双（三氟甲基）硝基氧基衍生物。三（三氟甲基）膦提供（CF 3）2 NOP（O）（CF 3）2和（CF 3）2 NNO。三（三氟甲基）a还可以高收率产生（CF 3）2 NNO，以及少量（CF 3）2 NOA（CF 3）2，CF 3 N = CF 2，COF 2三（三氟甲基）锑，不发生氧化反应或加成反应。而是以高收率获得了[（CF 3）2 NO] 3 Sb和[（CF 3）NO] 2 SbCF 3。反应的化学计量表明，与锑键合的双（三氟甲基）硝基氧基的额外量源自与锑键合的三氟甲基。然而，O-亚硝基双（三氟甲基）羟胺在室温下与1，1-二氟-2，2-二氯乙烯和1，1-二氟-2-氟-2-溴乙烯一起生成加成产物。提出了使涉及V族化合物的上述反应合理化的机理。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 5.3.3, page 165 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——