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[
125
I]-(7-{[(3-iodobenzoyl)amino]methyl}-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid
[
125
I]-(7-{[(3-iodobenzoyl)amino]methyl}-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid | 1418120-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[
125
I]-(7-{[(3-iodobenzoyl)amino]methyl}-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid
英文别名
——
CAS
1418120-13-4
化学式
C
34
H
34
IN
3
O
4
mdl
——
分子量
673.662
InChiKey
WFMFNVNHRFXBAZ-INPHYWDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.51
重原子数:
42.0
可旋转键数:
11.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
100.55
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(7-(aminomethyl)-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid
1418119-93-3
C
27
H
31
N
3
O
3
445.561
反应信息
作为产物:
描述:
(7-(aminomethyl)-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid
、
N-succinimidyl 3-[125I]iodobenzoate
在
三乙胺
作用下, 反应 1.0h, 生成
[
125
I]-(7-{[(3-iodobenzoyl)amino]methyl}-3-{3-[(4-methyl-2-pyridinyl)amino]propoxy}-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10-yl)acetic acid
参考文献:
名称:
NOVEL IMAGING AGENTS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
摘要:
化学式为(I)的化合物,其中:>R为线性或支链(C1-C6)烷基,>L为间隔基,>A为诊断剂,>m等于1或2。
公开号:
US20140241989A1
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