(3S,4R)-4-(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino-3,4-dihydro-6-(1-[4-ethoxycarbonylbut-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran | 164179-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3S,4R)-4-(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino-3,4-dihydro-6-(1-[4-ethoxycarbonylbut-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
• 英文别名: ethyl 5-[5-[(3S,4R)-4-[(4-chloropyrimidin-2-yl)amino]-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-4H-chromen-6-yl]tetrazol-1-yl]pentanoate
• CAS: 164179-28-6
• 化学式: C₂₄H₃₀ClN₇O₄
• 分子量: 516.0
• InChiKey: NYCSZBKEGDWERJ-YKSBVNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 2,4-二氯嘧啶 、 (3S,4R)-4-amino-3,4-dihydro-6-(1-[4-ethoxycarbonylbut-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (3S,4R)-4-(4-Chloropyrimidin-2-yl)amino-3,4-dihydro-6-(1-[4-ethoxycarbonylbut-1-yl]-1H-tetrazol-5-yl)-3-hydroxy-2,2,3-trimethyl-2H-benzo[b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyranes as potassium channel openers

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中虚线代表可选的共价键；X为O、NH、S或直接连接；当虚线不代表共价键时，R.sup.3为羟基，当虚线代表共价键时，R.sup.3不存在；当X为O时，R.sup.4为(a)，为式(i)的基团，当X为O、NH或S时，为可选取代的羟基苯基(b)，为可选取代的4-至7-成员杂环环(c)，或当X为NH时，为式(ii)的基团(d)。这些化合物对于治疗与平滑肌张力或运动异常相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US05677324A1

文献信息

• BENZOPYRANES AS POTASSIUM CHANNEL OPENERS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0690855B1

  公开（公告）日：1996-12-18
• US5677324A
  申请人：——

  公开号：US5677324A

  公开（公告）日：1997-10-14