摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 2-(3-(p-acetylphenyl)-6-methoxy-naphthalen-2-yl)propanoate | 1097018-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-(3-(p-acetylphenyl)-6-methoxy-naphthalen-2-yl)propanoate
英文别名
Methyl 2-[3-(4-acetylphenyl)-6-methoxynaphthalen-2-yl]propanoate
methyl 2-(3-(p-acetylphenyl)-6-methoxy-naphthalen-2-yl)propanoate化学式
CAS
1097018-43-3
化学式
C23H22O4
mdl
——
分子量
362.425
InChiKey
GZXOWSOXDKXMPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮甲烷 、 2-[3-(4-Acetylphenyl)-6-methoxynaphthalen-2-yl]propanoic acid 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以658 mg的产率得到methyl 2-(3-(p-acetylphenyl)-6-methoxy-naphthalen-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Versatile Pd(II)-Catalyzed C−H Activation/Aryl−Aryl Coupling of Benzoic and Phenyl Acetic Acids
    摘要:
    The use of aryltrifluoroborates as coupling partners and O-2 as the oxidant substantially improves the scope and practicality of the Pd-catalyzed C-H activation/C-C coupling reaction. The newly discovered protocol made possible, for the first time, the orthocoupling of electron-deficient arenes and phenyl acetic acids With organometallic reagents.
    DOI:
    10.1021/ja806681z
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HIV REPLICATION INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2952503A1
    公开(公告)日:2015-12-09
    The present invention provides a novel compound having an antiviral activity, in particular, an HIV replication inhibiting activity, as well as a pharmaceutical composition, in particular, an anti-HIV agent. wherein ring A is substituted or unsubstituted carbocycle or substituted or unsubstituted heterocycle; R1 is substituted or unsubstituted alkyl etc.; R2 is substituted or unsubstituted alkyloxy etc.; n is 1 or 2; R3 is substituted or unsubstituted carbocyclyl or substituted or unsubstituted heterocyclyl; R4 is a hydrogen atom etc.; R6 is substituted or unsubstituted alkyl etc.
    本发明提供了一种具有抗病毒活性,特别是抑制艾滋病毒复制活性的新型化合物,以及一种药物组合物,特别是一种抗艾滋病毒制剂。 其中环 A 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环;R1 是取代或未取代的烷基等;R2 是取代或未取代的烷氧基等;n 是 1 或 2;R3 是取代或未取代的碳环或取代或未取代的杂环;R4 是氢原子等;R6 是取代或未取代的烷基等。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS HIV REPLICATION INHIBITOR
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2952503B1
    公开(公告)日:2019-10-23
查看更多