5,6-dichloro-3-hydrazino-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide | 15864-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 5,6-dichloro-3-hydrazino-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 5,6-dichloro-3-hydrazino-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide；(5,6-dichloro-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)hydrazine
• CAS: 15864-60-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃O₂S
• 分子量: 266.108
• InChiKey: DGINKCHMJLGPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-3-methylsulfanyl-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-dichloro-3-hydrazino-benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  降压的1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物。二。3-Hydrazino-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxides及其their和酰胺衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a019

文献信息

• Process for the preparation of 3-hydrazino-1,2-benz-isothiazole
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04667041A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  A process for the preparation of a 3-hydrazino-1, 2-benzisothiazole 1,1-dioxide of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, alkyl, halogen, amino, hydroxyl or carboxyl, and R.sup.3 and R.sup.4 each independently is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or aryl, comprising reacting a 3-keto-2H,3H-1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide of the formula ##STR2## with a hydrazine of the formula ##STR3## in a molar ratio of 1:1 to 1:50, in an inert solvent, at a temperature between 75.degree. C. and 200.degree. C. and for a reaction time of 15 to 40 hours. The products, some of which are known, are fungicidally active and can also be used as intermediates.

  一种制备式为##STR1##的3-肼基-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物的方法，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、烷基、卤素、氨基、羟基或羧基，而R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢、烷基、环烷基或芳基，包括在惰性溶剂中，将式##STR2##的3-酮基-2H,3H-1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物与式##STR3##的肼反应，摩尔比为1:1至1:50，在75℃至200℃的温度下反应15至40小时。其中一些产物具有杀真菌活性，并且也可用作中间体。