trans-[PdCl2(pentamethylene sulphide)2] | 36400-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-[PdCl2(pentamethylene sulphide)2]
• 英文别名: trans-[palladium(II)Cl2(S(CH2)5)2]
• CAS: 36400-34-7
• 化学式: C₁₀H₂₀Cl₂PdS₂
• 分子量: 381.727
• InChiKey: SDUVWMRLTIFVPT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫化环戊烷 、 potassium tetrachloropalladate(II) 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到trans-[PdCl2(pentamethylene sulphide)2]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）和铂（II）配合物中配体环大小的变化对硫反型势垒的影响。动态氢1核磁共振研究

  摘要：

  该系列复合物的反式- [MX 2 {[图形省略] R 2）Ñ } 2 ]（M =钯II或Pt II ; X =氯，溴，或I; R = H和/或Me; ñ = 2 –5）已合成，并且已通过带形拟合方法对它们的可变温度nmr光谱进行了精确分析，以确定在硫原子处发生金字塔倒置的势垒。氯配合物中的势垒能比相应的溴化物高2–3 kJ mol –1，而溴化物则为4–5 kJ mol –1高于碘复合物。金字塔形反转能量非常依赖于配体环的大小。五元环和六元环的那些与线性硫化物的配合物相当，但是四元环的配合物显示出金字塔形硫转化阻挡层的显着提高。对于三元环硫化物的络合物，直到分解开始的温度都没有检测到反转，这是在二烷基硫化物金属络合物中这种刚性的第一个报道实例。

  DOI：

  10.1039/dt9790001994

文献信息

• Determination of the separate barrier energies for six-membered ligand ring reversal and pyramidal sulphur inversion in complexes of palladium(II) and platinum(II). A dynamic hydrogen-1 and carbon-13 nuclear magnetic resonance study
  作者：Edward W. Abel、Martin Booth、Keith G. Orrell

  DOI：10.1039/dt9800001582

  日期：——

  The series of complexes trans-[MX2[graphic omitted]H2)5}2](M = Pd; X = Cl, Br, or I; M = Pt; X = Cl) have been synthesised and, by accurate analysis of their variable-temperature 1H and 13C n.m.r. spectra using total band-shape fitting methods, energy barriers for ligand ring reversal and for sulphur inversion have been separated and calculated for the first time. The barriers to ring reversal in the

  反式-[MX 2 H 2）5 } 2 ]]>（M = Pd; X = Cl，Br或I; M = Pt; X = Cl）的一系列配合物已经合成，并且精确地使用全带形拟合方法分析了它们的可变温度1 H和13 C nmr光谱，首次分离并计算了配体环反转和硫反转的能垒。配合物中环逆转的障碍类似于未配位配体已知的障碍，而硫转化的障碍也类似于类似的非环状配体配合物的已知障碍。13的力量C动态nmr光谱分析通过以下事实证明：无需考虑构象分析中的简化即可解决13 C光谱线的变化。这与1 H光谱形成鲜明对比，1 H光谱要想进行分析，必须归因于六元杂环的构象，而不是配合物的总构象结构。