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| 1428850-30-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1428850-30-9
化学式
C
24
H
34
N
2
O
2
Si
mdl
——
分子量
410.632
InChiKey
YFVJQIUGGYFNBT-ZBJSNUHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.32
重原子数:
29.0
可旋转键数:
8.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
64.35
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
(Z)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-methylpent-2-enoic acid
在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
Yaku'amide A的全合成和完整结构分配
摘要:
在这里,我们报告了 yaku'amide A 的第一次全合成和完整的立体化学分配。 Yaku'amide A (1) 是从海绵 Ceratopsion sp. 中分离出来的。作为一种非常有效的细胞毒素。除了 N 端酰基 (NTA) 中的 C4 立体化学外,确定了其结构。这种十三肽由 2 个蛋白原氨基酸残基和 11 个非蛋白原氨基酸残基组成,并用 NTA 和一个 C 端胺 (CTA) 封端。α,β-脱氢缬氨酸、E- 和 Z-α,β-脱氢异亮氨酸是 1 中最不寻常的非蛋白质残基,因此需要开发新的组装方法。因此,Cu 介导的交叉偶联反应有效地用于 E/Z 选择性合成三种二肽与脱氢异亮氨酸以及构建四肽与脱氢缬氨酸。然后以逐步方式从四肽延长肽以提供 1 的两种可能的 C4-差向异构体。广泛的 NMR 研究表明,天然 1 具有 C4S-立体化学,使用 P388 小鼠白血病细胞的生物学分析表明,C4-差向异构体具有相当的毒性。用于构建
DOI:
10.1021/ja401457h
作为产物:
描述:
tert-butyl-[(E)-2-iodo-3-methylpent-2-enoxy]-diphenylsilane
在
吗啉
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、
2-甲基-2-丁烯
、
caesium carbonate
、
N,N'-二甲基乙二胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
参考文献:
名称:
Yaku'amide A的全合成和完整结构分配
摘要:
在这里,我们报告了 yaku'amide A 的第一次全合成和完整的立体化学分配。 Yaku'amide A (1) 是从海绵 Ceratopsion sp. 中分离出来的。作为一种非常有效的细胞毒素。除了 N 端酰基 (NTA) 中的 C4 立体化学外,确定了其结构。这种十三肽由 2 个蛋白原氨基酸残基和 11 个非蛋白原氨基酸残基组成,并用 NTA 和一个 C 端胺 (CTA) 封端。α,β-脱氢缬氨酸、E- 和 Z-α,β-脱氢异亮氨酸是 1 中最不寻常的非蛋白质残基,因此需要开发新的组装方法。因此,Cu 介导的交叉偶联反应有效地用于 E/Z 选择性合成三种二肽与脱氢异亮氨酸以及构建四肽与脱氢缬氨酸。然后以逐步方式从四肽延长肽以提供 1 的两种可能的 C4-差向异构体。广泛的 NMR 研究表明,天然 1 具有 C4S-立体化学,使用 P388 小鼠白血病细胞的生物学分析表明,C4-差向异构体具有相当的毒性。用于构建
DOI:
10.1021/ja401457h
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