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3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=NCH2(3,4-(OCH2O)C6H3) | 268206-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=NCH2(3,4-(OCH2O)C6H3)
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)methanimine
3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=NCH2(3,4-(OCH2O)C6H3)化学式
CAS
268206-49-1
化学式
C17H15NO4
mdl
——
分子量
297.31
InChiKey
BEJREXLVIPXTGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    palladium diacetate 、 3,4-(OCH2CH2O)C6H3C(H)=NCH2(3,4-(OCH2O)C6H3)甲苯 为溶剂, 以78.1%的产率得到[Pd(3,4-(OCH2CH2O)C6H2C(H)=NCH2(3,4-(OCH2O)C6H3)-C6,N)(μ-O2CMe)]2
    参考文献:
    名称:
    苯环取代基在席夫碱配体的环金属化中的影响:[Pd- {3,4-(OCH 2 O)C 6 H 2 C(H)N(Cy)-C 2,N }的晶体和分子结构(μ-O 2 CME)] 2和[Pd的{3,4-(OCH 2 CH 2 O)C 6 H ^ 2 C(H)N(CY) - c ^ 6,ñ }(μ-O 2 CME )] 2
    摘要:
    Pd(OAc)2与席夫碱配体3,4- {O(CH 2)n O} C 6 H 3 C(H)NR(n = 1,2; R = Cy,3,4- (OCH 2 O)C 6 H 3 CH 2-)生成双核环金属化产物,其中每个钯原子是C,N键合到去质子化的有机配体上,并键接到桥接两个金属中心的两个乙酸酯基团上。的治疗3,4- {O(CH 2)2 ö}℃ 6 ħ 3 C(H)NCH 2 CH 2 NME 2与[PTME2(COD)]通过[C,N,N]原子给出了配体为三齿的单核化合物。通过1 H-NMR光谱和X射线衍射研究讨论了环金属化过程的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00680-4
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