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5,6,8,9-tetrachloro-7,7-dimethoxytetracyclo<6.3.0.0
2,6
.0
5,9
>undecane3-endo, 11-endo-diol
5,6,8,9-tetrachloro-7,7-dimethoxytetracyclo<6.3.0.0
2,6
.0
5,9
>undecane3-endo, 11-endo-diol | 144479-11-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6,8,9-tetrachloro-7,7-dimethoxytetracyclo<6.3.0.0
2,6
.0
5,9
>undecane3-endo, 11-endo-diol
英文别名
——
CAS
144479-11-8
化学式
C
13
H
16
Cl
4
O
4
mdl
——
分子量
378.08
InChiKey
CHVLWZIAXKBBSY-YZDKSQTQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基磺酰氯
、
5,6,8,9-tetrachloro-7,7-dimethoxytetracyclo<6.3.0.0
2,6
.0
5,9
>undecane3-endo, 11-endo-diol
在
吡啶
作用下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到5,6,8,9-tetrachloro-7,7-dimethoxytetracyclo<6.3.0.0
2,6
.0
5,9
>undecane3-endo, 11-endo-diyl bis(methanesulfonate)
参考文献:
名称:
尝试将 2,3,5,6-四氯-4,4-二甲氧基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮转化为保留氯基的五棱柱
摘要:
由 2,3,5,6-四氯-合成同型负屈烯衍生物 1,2,6,8-四氯-7,7-二甲氧基四环[6.3.0.02,6.05,9]十一-3,10-二烯的尝试描述了 4,4-二甲氧基五环 [5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8,11-dione。
DOI:
10.1246/bcsj.65.2312
作为产物:
描述:
11-oxa-4,6,7,8-tetrachloro-5,5-dimethoxypentacyclo<5.4.1.0
2,6
.0
3,10
.0
5,9
>dodecane-1-ol
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三氯化铝
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以80%的产率得到5,6,8,9-tetrachloro-7,7-dimethoxytetracyclo<6.3.0.0
2,6
.0
5,9
>undecane3-endo, 11-endo-diol
参考文献:
名称:
尝试将 2,3,5,6-四氯-4,4-二甲氧基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮转化为保留氯基的五棱柱
摘要:
由 2,3,5,6-四氯-合成同型负屈烯衍生物 1,2,6,8-四氯-7,7-二甲氧基四环[6.3.0.02,6.05,9]十一-3,10-二烯的尝试描述了 4,4-二甲氧基五环 [5.4.0.02,6.03,10.05,9]undecane-8,11-dione。
DOI:
10.1246/bcsj.65.2312
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