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4-formyl-2-(R,S)-[(1-pyrrolidinyl)methyl] piperazine | 261524-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-formyl-2-(R,S)-[(1-pyrrolidinyl)methyl] piperazine
英文别名
4-Formyl-2-(r,s)-[(1-pyrrolidinyl)methyl]piperazine;3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine-1-carbaldehyde
4-formyl-2-(R,S)-[(1-pyrrolidinyl)methyl] piperazine化学式
CAS
261524-46-3
化学式
C10H19N3O
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
ZRPWLUSZGQTECQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-吡啶基乙酸4-formyl-2-(R,S)-[(1-pyrrolidinyl)methyl] piperazine盐酸氯化铵 生成 4-Formyl-1-[(pyridin-2-yl)acetyl]-2-(R,S)-[(1-pyrrolidinyl)methyl]piperazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith
    摘要:
    通过向患者给予类芳基乙酰胺化合物的抗瘙痒化合物或其药学上可接受的盐,来预防或治疗瘙痒的方法,该类化合物以式I、II、IIA、III、IV和IVA的化合物为例,其结构如下图所示,其中R1-4、X、X4、X5、X7、X9、Y和Z如规范中所述。
    公开号:
    US06239154B1
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文献信息

  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • Kappa agonist compounds, pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith
    申请人:——
    公开号:US20020013296A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Method for the prevention or treatment of pruritus with anti-pruritic compounds is provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IV and IVA have the structure: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    本发明提供了使用抗瘙痒化合物预防或治疗瘙痒的方法。公式I、II、IIA、III、IIIA、IV和IVA的化合物具有以下结构:其中R1、R2、R3、R4;和X、X4、X5、X7、X9;Y、Z和n如规范中所述。
  • Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of
    申请人:Adolor Corporation
    公开号:US06054445A1
    公开(公告)日:2000-04-25
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics and anti-pruritic agents are provided. The compound of formulae IIA, having the structure: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 ; X.sub.4, X.sub.5 ; and Ar and n are as described in the specification.
    本发明提供了具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物、包含它们的组合物以及将它们用作镇痛剂和抗瘙痒剂的方法。其中式IIA的化合物具有以下结构:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2;X.sub.4,X.sub.5;以及Ar和n如规范所述。
  • KAPPA AGONIST COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF
    申请人:Adolor Corporation
    公开号:EP1112252A1
    公开(公告)日:2001-07-04
  • EP1112252A4
    申请人:——
    公开号:EP1112252A4
    公开(公告)日:2004-07-14
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