1-[1-(3-ethoxypropyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-3-nitro-1H-pyrrole | 303778-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[1-(3-ethoxypropyl)-1H-imidazol-5-ylmethyl]-4-(naphthalen-1-yl)-3-nitro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3-Ethoxypropyl)-5-[(3-naphthalen-1-yl-4-nitropyrrol-1-yl)methyl]imidazole
• CAS: 303778-96-3
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₃
• 分子量: 404.469
• InChiKey: LEZLEWMEOAQLOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• ピロール構造を有するファネシル転移酵素阻害剤及びその製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2002543074A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n本発明はファネシル転移酵素に対する阻害活性を示す新規なピロール誘導体またはその薬剤学的に許容される塩またはこれらの異性体；該化合物を製造方法；及び、薬剤学的に許容される担体と共に、有効成分として上記化合物を含有する抗癌剤組成物等の薬剤学的組成物に関するものである。\n

  \n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)\n (57)}[Summary] 本发明涉及一种新型吡咯衍生物或其药学上可接受的盐或其异构体，该衍生物对酞乙基转移酶具有抑制活性；一种生产上述化合物的方法；以及一种药物组合物，如含有上述化合物作为活性成分的抗癌药物组合物，以及药学上可接受的载体。 这涉及药物组合物，如含有上述化合物作为活性成分的抗癌组合物，以及药学上可接受的载体。 \n
• EP1169320A4
  申请人：——

  公开号：EP1169320A4

  公开（公告）日：2002-10-30
• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1169320B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• US6511978B1
  申请人：——

  公开号：US6511978B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS HAVING A PYRROLE STRUCTURE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FARNESYL-TRANSFERASE AYANT UNE STRUCTURE PYRROLE ET LEUR PREPARATION
  申请人：LG CHEMICAL LTD

  公开号：WO2000064891A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  The present invention relates to a novel pyrrole derivative which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof; to a process for preparation of said compound; and to a pharmaceutical composition such as anti-cancer composition, etc. comprising said compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable carrier.