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2-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]thiazole-4,9-dione | 1376272-86-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]thiazole-4,9-dione
英文别名
——
2-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]thiazole-4,9-dione化学式
CAS
1376272-86-4
化学式
C18H11NO4S
mdl
——
分子量
337.356
InChiKey
ICGCOAVLWWYVPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    87.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-氯-1,4-萘醌bis[(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)methanethione]sulfoxide甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到2-(2,4-dihydroxy-3-methylphenyl)naphtho[2,3-d][1,3]thiazole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    含有 2,4-二羟基苯基残基的新型稠合 1,3-噻唑和 1,3-噻嗪的合成和抗菌活性
    摘要:
    为了寻找一类新的抗菌剂,一系列苯并噻唑、1,3-噻唑并[5,4-b]吡啶、4H-3,1-苯并噻嗪、萘并[2,3-d][1、 3]制备了含有 2,4-二羟基苯基部分的噻唑-4,9-二酮和其他相关化合物。它们是通过芳基修饰的亚磺酰基[双(2,4-二羟基苯基甲硫酮)]与适当的商业化学试剂在内环化过程中反应获得的。通过两倍系列微量稀释肉汤方法评估化合物对八种参考细菌菌株的 MIC 值。它们对革兰氏阳性菌株表现出抑制作用,与​​革兰氏阴性菌株相反。一些化合物比参考药物更有效。4-(6-Chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)-6-methylbenzo-1,
    DOI:
    10.1002/ardp.201100251
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