(+)-(1S)-t-butyldimethyl-(1-methyl-1-vinylpent-4-ynyloxy)-silane | 1054578-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(1S)-t-butyldimethyl-(1-methyl-1-vinylpent-4-ynyloxy)-silane
• CAS: 1054578-70-9
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: COFKTCNHBPAUGN-CQSZACIVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,2-dimethyl-6-(1-methylprop-1-enyl)-cyclohexanone 、 (+)-(1S)-t-butyldimethyl-(1-methyl-1-vinylpent-4-ynyloxy)-silane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到(+/-)-1-[5-(t-butyldimethylsilanyloxy)-5-methylhept-6-en-1-ynyl]-2,2-dimethyl-6-(1-methylprop-1-enyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of (+)-Isofregenedol

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of (+)-isofregenedol was achieved in 13 steps from commercially available cyclohexene oxide without the use of protecting groups. The tetrahydronaphthalenic core of isofregenedol was obtained via a gold(I)-catalyzed benzannulation recently developed in our laboratory.

  DOI：

  10.1021/jo801365z
• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以302 mg的产率得到(+)-(1S)-t-butyldimethyl-(1-methyl-1-vinylpent-4-ynyloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthesis of (+)-Isofregenedol

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of (+)-isofregenedol was achieved in 13 steps from commercially available cyclohexene oxide without the use of protecting groups. The tetrahydronaphthalenic core of isofregenedol was obtained via a gold(I)-catalyzed benzannulation recently developed in our laboratory.

  DOI：

  10.1021/jo801365z