(3R,4R)-3-[(1S)-5-chloro-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)propan-2-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)cyclopentan-1-one | 934989-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3R,4R)-3-[(1S)-5-chloro-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)propan-2-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 934989-36-3
• 化学式: C₃₁H₃₃ClF₂N₄O₃
• 分子量: 583.078
• InChiKey: ICMGLNGBPSSPDF-XXAUWVGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基四氢-2H-吡喃-4-胺 、 (3R,4R)-3-[(1S)-5-chloro-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)propan-2-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)cyclopentan-1-one 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(1S)-5-chloro-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)propan-2-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl]-[(1R,2R,4R)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-[methyl(oxan-4-yl)amino]cyclopentyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [(1S)-5-chloro-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)propan-2-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-yl]-[(1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-methylidenecyclopentyl]methanone 在 四氧化锇 、 sodium periodate 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (3R,4R)-3-[(1S)-5-chloro-6-methyl-1-[2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)propan-2-yl]spiro[1H-2-benzofuran-3,4'-piperidine]-1'-carbonyl]-4-(2,4-difluorophenyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47496

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ACYLATED SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1940401B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US7652024B2
  申请人：——

  公开号：US7652024B2

  公开（公告）日：2010-01-26
• WO2007/47496
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——