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4-amino-5-[2-(9H-xanthen-9-yl) hydrazinyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1408244-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-5-[2-(9H-xanthen-9-yl) hydrazinyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
英文别名
——
4-amino-5-[2-(9H-xanthen-9-yl) hydrazinyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol化学式
CAS
1408244-73-4
化学式
C15H14N6OS
mdl
——
分子量
326.382
InChiKey
DGVMWBBKIJXDLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.09
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    90.02
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    占吨醇4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三氮唑 在 ferric hydrogen sulfate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到4-amino-5-[2-(9H-xanthen-9-yl) hydrazinyl]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    Fe(HSO4)3催化高效合成二齿杂环亲核体的新型9H-黄嘌呤-9-基衍生物
    摘要:
    摘要我们证明了用不同的亲核试剂如噻唑,三唑,四唑,肼和肼甲酰胺直接或高效地取代了9 H -xanthen-9-ol。通过硫酸氢盐作为乙醇中的多相酸催化剂,通过吡啶鎓与亲核试剂的SN 1型反应,催化该反应,从而在较短的反应时间内提供了杂环和芳香族N-取代的x吨衍生物,作为简单的标记分子。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.08.010
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