(R)-N-(1-(2-((1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-3-hydroxypropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide | 1280548-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-N-(1-(2-((1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-3-hydroxypropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
• CAS: 1280548-86-8
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₇
• 分子量: 648.715
• InChiKey: IYQNHXVZNCRNNY-SSEXGKCCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  141.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(1-(2-((1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-3-hydroxypropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide 、 2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(S)-2-(2-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)propyl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  通过序列设计控制丝氨酸核酸（SNA）的低聚物的手性和螺旋性。

  摘要：

  模仿大师：人工核酸丝氨醇核酸（SNA）形成了寡聚体，其中天然核碱基通过其2-氨基-1,3-丙二醇（serinol）支架被束缚。这些SNA低聚物具有两个独特的特性：它们的手性可通过序列设计控制，并且可以通过反转序列来反转（参见图片），并且它们可以与DNA和RNA杂交并具有足够的热稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006498
• 作为产物：
  描述：

  N⁴-benzoylcytosine-1-acetic acid 、 DMT-Serinol(H)-(OH) 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(R)-N-(1-(2-((1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-3-hydroxypropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过序列设计控制丝氨酸核酸（SNA）的低聚物的手性和螺旋性。

  摘要：

  模仿大师：人工核酸丝氨醇核酸（SNA）形成了寡聚体，其中天然核碱基通过其2-氨基-1,3-丙二醇（serinol）支架被束缚。这些SNA低聚物具有两个独特的特性：它们的手性可通过序列设计控制，并且可以通过反转序列来反转（参见图片），并且它们可以与DNA和RNA杂交并具有足够的热稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.201006498